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唇腭裂中心

  南一病區位于本院南樓一層,是一個以形態結構修復和功能重建外科為主的專科病區,設有唇腭裂(面部畸形)中心和體型雕塑中心。擁有從事本專業數十年的資深教授、思維活躍和技術精湛的副教授、主治醫師,技術力量雄厚,醫療設備先進,在醫、教、研各方面均取得了優異的成績,曾獲本院及石景山區醫療服務先進單位,曾獲中國醫學科學院科技進步獎、北京市科學技術獎、石景山區科學技術獎。在本專業研究領域發明開展了多項先進的方法技術,在國內學術界享有極高的聲譽,在國際上也有廣泛的影響。
  主要治療范圍為:以唇腭裂為主的面部畸形(包括唇腭裂、面斜裂、鼻眼裂、第一、二鰓弓發育不全綜合征、半側顏面萎縮、頜骨畸形、斜頸、蹼頸等),眼瞼缺損,眼窩再造,唇部整形美容,口腔頜面頸部腫瘤,周圍神經肌肉功能重建,各類先天性和繼發性四肢畸形的整形美容、修復重建,體型雕塑吸脂、自體脂肪移植隆乳及面部填充。
  什么是唇腭裂?
  先天性唇裂(俗稱兔唇)的形成是因為胚胎時期上唇的發育受到阻礙,導致上唇形成單側、雙側或正中的裂隙。先天性腭裂(俗稱狼咽) 是因為胚胎時期向腭部融合的突起發育受到阻礙,造成口腔與鼻腔的相通,導致腭部中央形成裂隙。由于這兩種畸形常常合并存在,因此我們統稱為唇腭裂畸形。
  唇腭裂可能伴有什么別的畸形?
  有些唇腭裂孩子會伴有先天性心臟病或其他顱面、四肢的畸形。有時唇腭裂只是全身性綜合征在唇腭部的表現,因此唇腭裂的患兒還應該做全身的系統檢查。大多數的唇腭裂患者都不會合并智力障礙。
  為什么會得唇腭裂?
  大部分發病原因尚不明確,少數患兒有遺傳因素,多數患兒可能是與環境因素有關的多基因易感性疾病。特別是在懷孕前三個月或妊娠期的頭三個月,母親有病毒感染、藥物、缺氧、營養缺乏或營養不平衡、接觸有害化學物品、中毒、放射線輻射、精神情緒過于緊張等有可能對胎兒的發育造成不良影響,導致唇腭裂的發生。
  發生率及遺傳
  唇腭裂是最常見的顏面裂畸形, 根據統計,大約每600-1000個新生兒中就有一位唇腭裂患兒,男性較多。遺傳概率大約占三分之一。既往生有唇腭裂患兒的家庭,在此次生育之前應咨詢醫生,以便優生優育。
  唇腭裂會有哪些影響?
  唇裂有損患兒的容貌,腭裂會影響患兒的發音,唇腭裂患者可能出現上頜骨的發育不良,出現上頜后縮、面中部凹陷、反頜畸形,牙槽嵴裂的患者由于牙弓的連續性受到破壞,可能存在牙列不齊、咬合異常、牙齒萌出障礙等。唇、腭裂患兒有吸吮困難,有的容易發生上呼吸道感染,有些還容易罹患耳朵的疾病。由于容貌的缺陷、發音的障礙,隨著年齡的增長,這些孩子往往出現嚴重的心理問題。
  唇腭裂的治療原則是怎樣的?
  唇腭裂的治療是一個系統的工程,我們稱之為序列治療,需要分階段分步驟進行全面治療。
  1.在患兒3個月左右時,身體條件較好(一般標準是出生后10周、體重大于10磅(10斤左右)、血色素大于10克),可以行唇裂修復術。如果是雙側唇裂的患兒,手術時間應推遲至出生后6個月。
  2.6個月-2歲要完成腭裂修復手術,我們一般主張在學說話前(一歲左右)施行腭裂修復術,因為在患兒開始學說話前及時手術、術后配合語言訓練對日后患者的發音說話至關重要。如果唇腭裂同時存在,應分開手術,先做唇裂,然后再作腭裂。
  3.初次唇裂修復后,若外觀仍有不滿意之處,可在學齡前、上中學前、或在成年后接受唇鼻整形美容手術。
  4.若唇腭裂影響到牙槽骨,大部分患者需要在9-11歲接受牙槽嵴裂的植骨修復,以便使裂開的牙槽骨融為一體,關閉口腔和鼻底之間的口鼻漏。
  5.如果腭裂患者手術后仍然存在腭咽閉合不全:即說話時鼻音重、鼻漏氣、發音錯誤、不易被聽懂等,通過語音治療后效果改善不顯著,此時應根據語音評定結果、鼻咽鏡、X線多維動態攝影、鼻音計、語音頻譜分析儀等檢查結果,再次施行手術來矯正患者的腭咽閉合不全,以使其獲得良好的發音機能。
  6.部分唇腭裂患者常有不同程度的面部畸形或面中部骨骼發育不全,已經表現為上頜骨后縮、面中部凹陷、下頜骨前突及反頜畸形等,需要接受頜骨畸形的外科矯正手術、口腔正畸、口腔修復或口腔種植等,以進一步改善面部畸形和恢復咬合功能。
  手術選擇什么樣的麻醉?
  除了對成年人進行唇鼻畸形的矯正手術可以選擇局麻方式以外,無論是幼兒的唇腭裂修復手術、學齡期牙槽嵴裂的植骨手術,還是成人期的面部骨骼畸形矯正手術都需要選擇全身麻醉。
  難治性或復雜性唇腭裂的治療
  重度唇腭裂或難治性唇腭裂的治療:對于裂隙寬大的難治性唇腭裂、唇裂術后仍有唇部畸形、腭瘺、軟腭短小、軟腭缺損、鼻咽腔寬大、腭咽閉合不全的患者、或者在外院經過多次手術治療仍療效不好者,都可以來我科進行治療。
  手術后應該注意什么?
  唇裂修復術后上唇應用唇弓保護,應對患兒雙手制動,避免抓撓術區。縫線一般在術后5-7天拆除。
  腭裂修復術后患兒應注意避免喂熱的食物。
  唇腭裂修復術后一周都應進流質飲食,術后2-3周進軟食。
  腭裂修復術和腭咽閉合不全矯正術后1個月即可開始進行腭部肌肉的功能訓練和語言訓練。術后2-3個月后復診,進行腭咽閉合功能的評價,以確定下一步的治療方案,指導患兒的語言治療。
  家長如何配合治療?
  (1)身體狀況:三個月的寶寶若需接受預防接種,時間以手術前2周為宜。手術前應避免感冒,如有發燒、咳嗽、流鼻涕、喉嚨痛、口腔感染、出疹、牙痛、腹瀉等情況,應治療,待痊愈后方可手術。
  (2)攜帶物品:可攜帶家中熟悉的枕頭、被子、玩偶等,以增加孩子的安全感。
  (3)禁食:禁食時間需與手術配合,禁食期間禁止進食、進水等。要訓練小兒用勺或管進食。
  (4)手術后:回病房后可用熱毛巾擦臉,祛除臉上的消毒液及血跡。為減少麻醉后痰液積聚,可每兩小時叩背,以利痰液排出。
  (5)口腔衛生:每次喂奶后需喝開水,以保持口腔衛生。較大患兒可用漱口水漱口,減輕口腔內血跡及血腥味。
  唇腭裂序列治療的意義
  唇腭裂的治療是個系統的序列化的工作,也需要患者、家長以及社會的密切配合。
  唇腭裂的孩子除了需要及時合理的手術方案外,更需要細心的照料和更多的關愛。
  在醫療技術相當發達的今天,這些孩子如果能夠得到及時而有效的治療,并保證對孩子和家長進行恰當的心理干預和心理指導,絕大多數患者可以擁有健康和諧的人生。
  唇裂繼發畸形的手術矯正
  唇裂修復手術后有一半以上的患者還會存在唇部鼻部皮膚、軟組織和頜骨的畸形,這就是唇裂繼發畸形。主要表現有唇部瘢痕、雙側唇部不對稱、上唇過緊、鼻底塌陷、鼻尖偏斜、鼻翼塌陷、反頜畸形等。只有通過耐心細致甚至多次手術才能矯正這些復雜的畸形。
  腭裂手術后發音不清(腭咽閉合不全)的矯正
  即使腭裂修復手術很成功,也可能由于腭咽部先天發育不足、腭咽部肌肉運動功能障礙或瘢痕攣縮出現腭咽閉合不全。腭咽閉合不全的患者除了極少數能夠通過語音訓練矯正發音以外,絕大多數人都必須通過手術矯正才能建立良好的腭咽閉合,為清晰正常的發音提供健康的解剖結構平臺。
  矯正上、下頜骨畸形的手術
  面部骨骼畸形主要包括由于外傷、疾病或先天畸形等因素造成面中部凹陷畸形、反頜畸形、小頜畸形、開口畸形、偏頜畸形、半側面部發育不良等一些面部輪廓畸形和功能障礙的疾病。
  正頜外科技術:是將后縮的上頜骨截斷、前移、固定,以恢復面中部的前突度及上下牙的咬合關系,矯正面中份凹陷和反牙合畸形。上頜骨前移后骨斷端之間的間隙超過5mm的需要植骨。早期未做植骨修復的患者,上頜骨多為兩段(單側腭裂)或三段(雙側腭裂),在分塊截骨、前移后,還需同時植骨修復裂隙。對嚴重的病例,有時還需要同時將前突的下頜骨截骨后退,才能達到最佳的手術效果。
  截骨牽引成骨技術:將上頜骨特定的部位截斷、安置牽引裝置,經過5天潛伏期后開始牽引截斷的上頜骨塊向前,每天向前牽引1mm,直到到達預定的位置。這個方法比傳統的正頜外科手術的優越之處是:術中出血少,創傷小,風險降低;在頜骨向前牽引的同時軟組織也得到了擴張,避免了術后上頜骨后縮復發;術中不需要植骨;在上頜骨前移的時候不會將軟腭向前牽拉而造成腭咽閉合不全。截骨牽引成骨技術適用癥:先天性面部骨骼發育不全,外傷、疾病等后天因素造成的面部骨骼發育不全等。
  骨縫牽引成骨技術:將一個特制的牽引裝置固定在上頜骨和頭顱骨上,面部多個骨塊都是通過骨縫連結在一起,面中部骨骼在受到拉力向前移動時骨縫會不斷地生成新骨,經過一段時間的牽引即可矯正面部骨骼發育不全畸形。該方法簡單、安全,創傷微小,不需要截斷骨頭就可以矯正塌陷的面中部骨骼畸形,作用范圍廣,受到拉力的骨骼都能夠向前移動,效果非常滿意。如果能在這個年齡段接受這種方法的治療,患者得到的實惠超過其他手術,這是一個非常造福于相關患者的手術。但是如果超過這個年齡,骨縫明顯骨化,恐怕就無法施行這個方法了。這個方法適用于14歲以下的兒童,如果患有顱面骨骼發育不全的患者應該在早期接受這種治療。
  第一、二鰓弓發育不全綜合征
  該病在面部先天畸形疾中位居第二位,僅次于唇腭裂,具體臨床表現:耳廓從輕度畸形或耳位低置到僅余殘存皮贅、痕跡耳垂乃至完全缺失、外耳道閉鎖、中耳聽骨發育不全,聽力障礙或耳聾。下頜骨升支及髁突短小,關節窩平淺,嚴重者整個升支不存在,患側下頜骨體也發育不良,導致顯患側面部短小,咬合面傾斜并有開咬合。由于咀嚼肌群的發育不良導致兩側肌力不平衡,開閉口及前伸時下頜骨向患側偏斜,從口角到耳屏的連線裂開形成巨口,即面橫裂,患者腮腺不發育可有面神經輕癱。
  治療原則:三個月時先進行面橫裂整形修復手術、付耳切除術,2歲左右進行下頜骨牽引成骨手術以向下向前向外側延長下頜骨,以恢復面部外形和咬合功能。如果患有小耳、外耳,一般在5歲左右進行外耳再造。
  半側顏面萎縮
  為局限于一側顏面部的皮膚和軟組織或波及骨和軟骨組織的萎縮,隨著年齡的增長萎縮逐漸加重。該病病程發展緩慢,以皮下組織萎縮變薄為主,隨著病情的發展肌肉也逐漸萎縮變薄。如果發病在幼年期,面部骨骼的生長發育受到嚴重影響,骨骼體積小,造成嚴重的畸形。典型的半側顏面萎縮多于20歲前發病,病程進展緩慢。發病原因尚不清楚。此癥女性患者多見。
  目前尚無特效療法,多采用組織移植的手段,通過外科手術,使面部外形豐滿。
  唇部整形美容
  薄唇、重唇、厚唇、雙側唇不對稱、唇頰部外傷或瘢痕、唇頰部缺損、面部血管瘤或血管瘤治療后造成的畸形、唇頰部腫瘤、唇部美容均可通過手術或非手術的方法加以矯治。
  眼窩整形再造
  因外傷、腫瘤等造成眼球缺失、眼窩畸形,特別是因為視網膜母細胞瘤切除放療后造成的眼眶周圍骨骼發育不全、患側面部萎縮、雙側不對稱、雖然安裝了假眼,但仍然存在眼窩畸形、上眼瞼凹陷、或假眼片配戴困難等難治性眼眶部疾病,通過手術均可以獲得滿意的效果。
  眼瞼缺損修復
  因外傷、腫瘤等造成眼瞼缺失,特別是大面積的難治性的眼瞼缺損、眼瞼腫瘤,都可以來我科進行治療。
  眉的整形和再造
  周圍神經、肌肉功能重建
  因外傷、腫瘤切除、先天缺陷等因素造成周圍神經斷裂、缺損、肌肉缺損等引起受累部位的肌肉運動功能障礙、影響功能等,可以通過修復重建手術進行治療。
  頭頸、口腔頜面腫瘤
  頭頸、口腔頜面部腫瘤是嚴重危害人類的常見的重大疾病,早期發現早期診斷早期治療是腫瘤防治的重要內容。
  頭頸部的大多數腫瘤的治療仍然是以外科手術為主的綜合治療,只要符合手術適應癥一定要不失時機的進行外科手術,腫瘤的手術切除比較容易做到,但是如何能夠修復切除的組織器官的形態結構和重建其功能是外科醫生關注的焦點。如果沒有修復重建的技術,大面積的腫瘤切除術將無法進行。
  開展頭頸部、口腔頜面部腫瘤切除及形態結構功能重建的研究是我科的一項重要工作,通過二十多年來的努力,我們發明了唇、舌、口底、腭、眶部腫瘤切除及其形態功能重建的新方法,受到了國內外同行的高度重視和評價。獲得了北京市科學技術獎。
  一、頭頸部軟組織囊腫:
  1 、皮質腺囊腫;2、皮樣囊腫和表皮樣囊腫;3、甲狀舌管囊腫及 瘺;4、腮裂囊腫及瘺;5、粘液腺囊腫;6、舌下腺囊腫;7、頜下腺囊腫;8、腮裂囊腫.
  二、頭頸部骨組織囊腫:
  (一) 牙源性囊腫:1、根尖囊腫;2、始基囊腫;3、含牙囊腫;4、牙源性角化囊腫;5、牙源性鈣化囊腫.
  (二) 面裂囊腫:1、鼻唇囊腫;2、鼻腭囊腫;3、球上頜囊腫;4、正中囊腫;5、創傷性骨囊腫;6、動脈瘤樣骨囊腫
  三、頭頸部軟組織良性腫瘤及瘤樣病變:
  1、 色素痣;2、鈣化上皮流;3、牙齦瘤;4、纖維瘤;5、海面狀血管瘤;6、毛細血管瘤;7、蔓狀血管瘤;8、毛細淋巴管瘤;9、海面狀淋巴管瘤;10、囊狀水瘤;11、畸胎瘤;12、神經纖維瘤;13、神經鞘膜瘤;14、頸動脈瘤;15、脂肪瘤.
  四、頭頸部骨組織良性腫瘤及瘤樣病變:
  1、 造釉細胞瘤;2、粘液瘤;3、牙瘤;4、牙骨質瘤;5、牙本質瘤;6、牙源性鈣化上皮瘤;7、骨巨細胞瘤;8、骨巨細胞修復性肉芽腫;9、骨化纖維瘤;10、骨纖維異常增殖癥;11、軟骨瘤;12、骨瘤.
  五、頭頸部軟組織惡性腫瘤:
  1、 唇癌;2、舌癌;3、牙齦癌;4、口底癌;5、頰粘膜癌;6、腭癌;7、口咽癌;8、橫紋肌肉瘤;9、纖維肉瘤;10、血管內皮肉瘤;11、漿細胞肉瘤;12、惡性淋巴瘤;13、惡性黑色素瘤;14、惡性肉芽腫;15、頭頸部轉移性腫瘤.
  六、頭頸部骨組織惡性腫瘤:
  1、上頜竇癌;2、骨肉瘤;3、軟骨肉瘤;4、尤文氏肉瘤.5、頜骨轉移性腫瘤.
  七、涎腺內腫瘤
  良性腫瘤:1、多形性腺瘤;2、肌上皮瘤;3、乳頭狀囊腺瘤;4、腺淋巴瘤;5、淋巴上皮病變;
  惡性腫瘤:1、腺泡細胞癌;2、粘液表皮樣癌;3、腺樣囊性癌;涎腺導管癌;4、基底細胞腺癌;5、乳頭狀囊腺癌;6、腺癌;7、鱗狀細胞癌;8、癌在多形性腺瘤中;9、未分化癌.
  其他體表部位腫瘤:血管瘤、血管畸形、色素痣。
  先天性四肢畸形有哪些?
  先天性四肢畸形的種類非常多,可發生在肢體的上、中、下各段。
  產生的原因可能是懷孕時胚胎受到外界的多種不良因素的影響致使發育分化障礙所致;有一些是由于遺傳因素所致;另一些則是一些先天性畸形綜合癥的一種表現。
  四肢畸形的分類很多,最普通的分類如下:
  一類是肢體缺如,包括橫向和縱向肢體缺如。前者即先天性短肢,如無臂、無手、無指等、下肢亦然。縱向肢體缺如有上肢橈側或尺側缺如,下肢脛側或腓側缺如。還有海豹樣手或足畸形,表現為手或足長在短小的肢體上,或直接長在軀干上。
  另一類是肢體分化障礙,如某塊肌或肌群缺如、某些關節發育不良、骨畸形、骨融合、多指(趾)、并指(趾)畸形等。此外,馬蹄內翻足(即足底內翻)亦較常見。
  四肢手術的治療原則
  四肢的畸形在先天畸形中占有一定的比例,但由于手足在生活中的極端重要性,而使其的治療也顯得格外重要。
  對于手畸形的治療來說,首先,其功能的恢復要遠遠優先與其外觀的改善。有著完善的功能,對于一雙手來說是最重要的。再美麗的手,如果沒有完善功能,也只是一付道具。因此,在治療中,只有在最大程度恢復手的功能的前提下,才會考慮其美觀。
  其次,手上五個手指的功能分配是不同的。其中拇指和食指承擔了手的百分之九十的功能,因此在治療中要僅最大努力來恢復拇指和食指包括虎口的功能,有時不惜犧牲其他幾個手指的功能。
  手術后的功能鍛煉和手術是同等重要的。通過手術,手部的結構和形態發生了變化,更加合理和完整,但這些手術的效果需要長期的功能鍛煉來維持、鞏固和協調;同時手術 所造成的組織損傷、瘢痕的攣縮、肌腱的粘連等等都需要長時間的功能鍛煉來恢復。因此說,手術成功只是成功了一半,有時功能鍛煉甚至要比手術本身都要重要。
  對于足畸形的治療,盡管足部對功能和外觀的要求都遠遜于手,但是足對于行走的重要性不言而喻。因此足畸形的治療就是恢復其行走和負重的功能,往往沒有手的要求高。
  多指畸形
  多指畸形是一種較常見的四肢畸形。可單發或多發,但以拇指外側的單發多指最為常見。可與并指等手指其他畸形同時存在。
  拇指多指以多指與拇指之間骨和關節的相互關系而分為幾種類型。因此手術前應作手指的x光攝片,來了解詳細的畸形情況,以決定具體的手術方式。
  手術的原則是在確定主干拇指后,切除多指,并充分利用多指的組織,重建主干拇指的指骨軸線和外形。如果多指與拇指僅有軟組織間的聯系,那么僅可將多指切除后,修復局部的軟組織即可。但由于往往多指與主干拇指在骨、關節和韌帶上有融合和共用情況,因此手術并不是想象的簡單。術中需將多余的骨、關節和韌帶切除,并妥善處理主干拇指,恢復其正常的解剖結構。
  手術一般宜在3-4歲左右進行,此時能夠比較容易辨別組織的結構,并能正確判斷手指的生長趨勢,患兒也能配合治療。對于需要涉及指骨生長發育部位的手術,時間可以酌情延后。但對于單純軟組織相連的多指,治療可提前
  分裂手畸形
  分裂手是因中指缺失,伴有第三掌骨缺失或發育不良而使手分裂成尺、橈側兩部分而得名。常與分裂足同時發生,也可能是綜合征的一種畸形表現。有明顯的遺傳傾向。
  臨床上由于手指及掌骨的缺損程度不同,并可能伴有不同程度的并指、多指以及骨胳的贅生或融合,因而具體的體現出的表現多種多樣。
  手術的方式因具體畸形的不同而異。總的原則是將分裂的食指和環指拉攏合并,縮小裂隙,并修復其他手指的畸形,最大限度的恢復手的功能。
  手術時機一般為3-4歲為宜,此時手術操作可以更加精確,患兒術后也可配合治療。
  踇外翻的治療
  踇外翻就是俗稱的“大腳骨”。在女性中要遠遠多與男性。它不僅影響腳的外觀,最主要的是嚴重時它可并發局部炎癥,影響行走,引起工作和生活的不便。
  此病的原因一部分是遺傳因素,大部分患者其父母親屬就患有踇外翻。另一個原因就是不健康的穿鞋方式,尤其是高跟鞋,它應該是本病的“罪魁禍首”。據統計,在高跟鞋大規模流行后,踇外翻的發病率增加了數倍。
  從醫學的角度上看,踇外翻是由于第一、二跖骨間角度過大,使第一跖骨偏向腳內側,跖骨頭增生形成骨贅,就是我們通常看到的“大腳骨”;同時第一趾骨向外側偏斜,即踇趾向外偏,這就是“踇外翻”的由來;同時伴有跖趾關節以及周圍韌帶肌肉的病變。
  患有本病,穿鞋會壓迫骨贅突出部位,引起局部疼痛、紅腫、皮膚性狀改變等癥狀,更為嚴重可引起局部的踇囊炎,嚴重影響工作和生活。
  踇外翻看似簡單,但要完全徹底治愈而沒有并發癥并不太容易,而且一般簡單的方法復發率較高,因此應該到大醫院接受治療。
  本病的治療方法有很多種,大致可分為兩類。
  第一類是最原始最簡單的方法,即截除增生的骨贅,切除踇囊。手術很簡單,患者甚至不用住院治療,手術后可以回家。但這種方法僅僅治“標”,而沒有改變本病的異常骨胳關系,沒有改變“本”。因此手術后復發率較高,僅適用于輕度的患者。
  第二類手術方法是通過各種方法對跖骨和趾骨進行截骨,將兩者的角度進行重新排列,恢復腳的正常結構。但手術較復雜,術后患者腳至少要限制活動6周,因此一般患者較難接受。
不管接受那種方法治療,手術后都要杜絕不良的穿鞋習慣,少穿高跟鞋,采用第一類方法治療的患者尤其如此。
  先天性并指畸形
  先天性并指畸形是一種常見的手部畸形,可伴有手部或其他部位某些畸形,也可能是某個綜合征的一部分。常在雙側同時發生,呈對稱性。以發生在中環指間者最多見,有時可有3個、4個或全部手指并指。并指程度深淺不一,有的僅在指根部并指,表現為指蹼短淺;有的為全指并指,相鄰手指完全連在一起。根據并聯的組織不同,又可分為軟組織并指和骨性并指,以前者多見。
  并指手術時機要因人而左右異。如果畸形并沒有引起手指明顯的發育障礙,可在3-4歲行手術治療。過早手術,患兒術后不易配合,也不好進行功能鍛煉,植皮易發生攣縮,影響效果。如患病手指因并聯而明顯影響發育,可酌情提前手術。
  如果僅為相鄰兩指并聯,可一次手術完成分離;如三指或更多手指并聯,需分次手術。手術原則是充分利用并聯的皮膚組織,設計各種皮膚組織瓣以覆蓋分離后的指側創面,不足處移植皮膚覆蓋。因此可在術前將并指向相反方向牽拉,長期堅持可能擴大并聯皮膚的面積,可以改善手術效果。
  腳趾的并指,因對功能的影響不大,如因美觀原因確需手術,可年齡較大后在局麻下進行。

診療范圍
以唇腭裂為主的面部畸形(包括唇腭裂、面斜裂、鼻眼裂、第一、二鰓弓發育不全綜合征、半側顏面萎縮、頜骨畸形、斜頸、蹼頸等),眼瞼缺損,眼窩再造,唇部整形美容,口腔頜面頸部腫瘤,周圍神經肌肉功能重建,各類先天性和繼發性四肢畸形的整形美容、修復重建,體型雕塑吸脂、自體脂肪移植隆乳及面部填充。
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